医药产品在注册时，确实需要遵守国家的相关法律法规，并按照规定的程序进行注册申请和审批。但这并不意味着国家完全掌握了医药产品的注册过程。

在注册过程中，医药企业需要向国家药品监管机构提交相关的申请材料，包括产品的安全性、有效性、质量可控性等方面的数据和资料。国家药品监管机构会对这些材料进行审查和评估，确保产品的安全性和有效性符合国家的标准和要求。

然而，医药产品的注册并不完全由国家掌握。医药企业在研发和生产过程中，需要遵守相关的科学规范和技术标准，确保产品的质量和安全性。此外，医药企业还需要在市场上进行竞争，不断提高产品的质量和竞争力，以满足消费者的需求。

因此，虽然国家在医药产品注册过程中扮演了重要的角色，但医药产品的质量和安全性也需要医药企业自身的努力和市场竞争的推动。